SARS病毒基因的PCR扩增及序列测定

摘要：

目的利用RT-PCR技术检测SARS疑似或临床确诊病人咽拭子、血清及白细胞中的SARS病毒,并分析了扩增产物内一个可能的突变位点. 方法采用Trizol试剂或病毒RNA提取试剂盒,抽提SARS疑似患者咽拭子、血清及外周血白细胞中的RNA,进行RT-PCR和nest PCR反应,检测SARS病毒RNA,并对扩增产物进行DNA测序. 结果 14例SARS疑似患者中2例咽拭子RT-PCR结果阳性,约占14%;5例临床确诊病人中2例咽拭子nest PCR结果阳性,约占40%;6例临床确诊SARS病人中1例血清nest PCR结果阳性,占17%,其他5例疑似患者结果阴性;在22份疑似患者外周血白细胞中未检测到SARS病毒;扩增产物DNA序列与美国和加拿大在GenBank中报道的序列一致. 结论 RT-PCR方法是一种快速有效的SARS病毒检测手段,为临床诊断及发病机制研究提供了依据;扩增片段内未发现突变.

关键词：严重急性呼吸综合征、SARS病毒、逆转录聚合酶链反应、基因扩增、序列分析

所属期刊栏目：19

分类号：R394;R563.19

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：135-137