10.3969/j.issn.2096-4935.2019.12.015
辑因医疗:用基因组编辑技术,服务人类
β地中海贫血在我国算是一种不太罕见的罕见病,被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见遗传病之一.至今,对于大部分β地贫患者来说,市面上并没有有效的疗法.不过,这一现象很大几率会得到改变.来自广州辑因医疗科技有限公司的“基因编辑治疗β——地中海贫血的临床应用”项目(以下简称“项目”),正为患者能够更健康地生活而努力,为他们带来新的希望.
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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