大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索

摘要：

通过实验筛选出一种快速、简便提取大黄鱼基因组DNA的方法.以该法提取的大黄鱼基因组DNA为模板,对大黄鱼RAPD分析中的DNA模板浓度、镁离子浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶浓度进行了研究,初步确定了适于大黄鱼RAPD分析的最佳反应体系:25 μL反应体系中,含模板DNA25 ng,10×PCR缓冲液2.5 μL,dNTPs100 μmol/L,MgCl2 2.5 mmol/L,引物0.2 μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 μmol/min.

关键词：大黄鱼、DNA提取、RAPD、反应条件

所属期刊栏目：18

分类号：Q523;Q959(核酸)

资助基金：浙江省自然科学基金 399428

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：368-373