苦参通关丸治疗BPH的疗效及安全性分析

摘要：

目的 通过苦参通关丸治疗门诊良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasia,BPH)患者,观察其临床疗效和药物安全性.方法 依据纳入和排除标准,门诊选取2021年8 月至 2022 年 8 月天津中医药大学第一附属医院男科就诊的40 例BPH患者为研究对象.采用随机数字表法将40 例BPH患者随机分成两组,即对照组和观察组,其中每组20例.对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,观察组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合苦参通关丸.观察两组患者治疗前及治疗后组间最大尿流率(maximum flow rate,Qmax)、前列腺体积(prostate volume,PV)、国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)、生活质量(quality of life,QOL)评分及不良反应发生率.结果 治疗3个月后,观察组Qmax水平高于对照组,PV小于对照组,两组数据均差异有统计学意义(P＜0.05);观察组IPSS评分和QOL评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苦参通关丸联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症疗效显著,优于坦索罗辛单一治疗,能够显著缓解患者BPH导致的下尿路梗阻症状和膀胱刺激症状,能够有效提高患者的生活质量,且具有较好的安全性.

关键词：良性前列腺增生症、苦参通关丸、临床疗效、安全性、国际前列腺症状评分、生活质量

所属期刊栏目：37

分类号：R691(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：天津市卫生健康委员会中医中西医结合科研课题;天津市卫生健康委员会中医中西医结合科研课题;中国中医科学院科技创新工程;天津市自然科学基金

在线出版日期：2023-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：145-148