期刊专题

10.13836/j.jjau.2016122

江西胜红蓟黄脉病病原的分子鉴定

引用
为明确引起江西赣州地区胜红蓟上黄脉症状的病原,利用PCR技术,从3个样品上均扩增到双生病毒的约500 bp特异片段,并选择病毒分离物JX01进行全序列测定。结果表明,JX01 DNA-A全长2754 nts,符合双生病毒DNA-A的结构特征,与中国番木瓜曲叶病毒( Papaya leaf curl China virus,PaLCCNV)分离物PaLCCNV?Fz10同源性最高,达99.7%。利用特异性引物对JX01样品进行卫星分子的扩增,得到大约1300 bp的片段( JX-Gz01β)。序列分析表明,JX-Gz01β全长1314 nts,与伴随中国胜红蓟黄脉病毒的卫星分子( Ageratum yellow vein China betasatellite,AYVCNB)Hn9分离物的同源性最高,为94.3%。系统关系树分析表明,JX01与PaLCC?NV各分离物聚类为一个大分支,而与其他病毒亲缘关系较远。这是江西首次报道PaLCCNV侵染胜红蓟。

双生病毒、中国番木瓜曲叶病毒、胜红蓟、中国胜红蓟黄脉病毒

38

S432.4+1(病虫害及其防治)

国家自然科学基金项目31301640;福建省教育厅科研项目JA13103;福建农林大学A类毕业生科研启动基金132130011 Project supported by the National Natural Science Foundation of China31301640;the project of Department of Education of Fujian ProvinceJA13103;the Scientific Research Foundation of Fujian Agriculture and For-estry University132130011

2016-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

866-870

暂无封面信息
查看本期封面目录

江西农业大学学报

1000-2286

36-1028/S

38

2016,38(5)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn