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10.3969/j.issn.1000-2286.2013.05.001

南方水稻黑条矮缩病毒江西分离物CP基因克隆及序列分析

引用
根据GenBank已登陆的SRBSDV S10核苷酸序列设计引物,克隆SRBSDV江西分离物外壳蛋白(CP)基因,结合已公布的序列,通过生物信息学方法进行序列分析.结果表明,SRBSDV江西分离物CP基因全长1 674个核苷酸,推测编码557个氨基酸,与已报道的SRBSDV CP基因之间核苷酸同源性为97.5%~100%,氨基酸同源性为97.7%~100%.SRBSDV CP基因核苷酸序列高度保守,保守位点占全部位点的83.5%.没有发现重组事件.本研究首次报道根据系统发育进化树,SRBSDV可分为2大组群,不存在明显的地域和寄主分化.

南方水稻黑条矮缩病毒、CP基因、基因克隆、序列分析

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S435.111.4(病虫害及其防治)

国家"十二五"科技支撑计划课题2012BAD14B1;江西省重大科技专项计划20114ABF03102;高等学校博士学科点专项科研基金20113603110001;国家转基因生物新品种培育重大专项2011ZX08001-002

2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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江西农业大学学报

1000-2286

36-1028/S

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2013,35(5)

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