基于报告基因敲入构建果生刺盘孢细胞核荧光标记菌株

摘要：

运用基因敲入技术,将GFP、mCherry整合到果生刺盘孢Colletotrichum fructicola组蛋白histone H1位点,实现融合表达,获得细胞核荧光标记菌株.基于标记菌株可以对分生孢子、营养菌丝、附着胞、侵染菌丝等结构中的细胞核进行实时活体观察.果生刺盘孢存在性亲和的“+”、“-”型菌株分化,GFP“+”型菌株和mCherry“-”型菌株接触形成明显杂交线,杂交线上单子囊内含红绿两种孢子,表明“+”、“-”型菌株间发生杂交;杂交线上子囊壳壁表达mCherry,表明由“-”型菌株发育而来.本研究构建的核荧光标记菌株将是研究果生炭疽菌细胞周期调控和有性繁殖过程的重要材料.

关键词：小丛壳属、子囊壳、荧光蛋白、基因敲入、有性繁殖

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资助基金：国家重点研发计划2016YFD0201100;现代农业产业技术体系CARS-28Supported by the National Key R & D Program2016YFD0201100;Modern Agricultural Industrial Technology SystemCARS-28

在线出版日期：2018-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：166-174