一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析.真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间.采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量.结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法.
真菌DNA、Chelex-100法、DNA提取
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Q94(植物学)
高等学校博士学科点专项科研基金200805650004;农业部热带作物种质资源专项农垦办[2009]58
2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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