香菇gpd-Le和ras-Le启动子的功能分析

摘要：

利用从香菇菌丝体中克隆的启动子片段gpd-Le(613bp)和ras-Le(715bp)分别连接于报告基因gfp(绿色荧光蛋白基因)的上游,构建了启动子功能活性检测表达质粒pLg-gfp和pLr-gfp.采用PEG介导法把表达质粒pLg-gfp和pLr-gfp分别与辅助质粒pCc1001(含有trp1基因)共转化进色氨酸营养缺陷型的灰盖鬼伞粉孢子的原生质体中.经过选择培养基筛选、假定转化子的分子鉴定以及GFP荧光检测.结果表明:香菇gpd-Le启动子在灰盖鬼伞的菌丝中具有较强驱动外源gfp基因表达的活性,在荧光显微镜和共聚焦显微镜下观察到gfp基因表达的绿色荧光.而香菇ras-Le启动子没有检测到有驱动外源gfp基因表达的活性.

关键词：香菇、启动子活性、灰盖鬼伞、共转化、gfp基因

所属期刊栏目：26

分类号：Q939.5(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金30371000;39960050;30060054;广东省科技攻关计划2004B20101001;广东省自然科学基金5006680;032239

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：249-256