1例嗜血细胞淋巴组织细胞增生症早产儿的护理

摘要：

嗜血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lympho-histocytosis ,HLH)又称嗜血细胞综合征(hemophagocytic syn-drome ,HPS) ,是一种少见的免疫系统高度紊乱 ,临床容易漏诊的疾病[1] ,从病因上可以分为先天性和获得性 HL H.先天性HLH是因为基因突变导致的自然杀伤(NK)细胞和 T 细胞的细胞毒性功能受到影响 ,而且先天性的HL H非常严重 ,由于患儿免疫细胞持续功能紊乱 ,需要进行骨髓移植治疗 ,目前认为14个基因的突变是引起先天性 HLH的原因[2] .获得性 HLH与病毒、真菌、细菌、寄生虫以及恶性肿瘤或者风湿性疾病有关[3].HL H在新生儿尤其早产儿起病、确诊的病例少见.我院收治1例HLH早产儿 ,现将护理总结如下.

关键词：嗜血细胞淋巴组织细胞增生症、嗜血细胞综合征、早产儿、护理

所属期刊栏目：17

分类号：R473.72(护理学)

在线出版日期：2019-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1663-1664