10.19460/j.cnki.0253-3685.2024.07.012
性别因素对复合环泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应量效关系的影响
目的 探讨性别因素对复合环泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应量效关系的影响.方法 将64例行无痛胃镜检查术的患者分为男性组(M组,31例)和女性组(F组,33例).两组首例患者均给予阿芬太尼7 μg/kg,30s后给予环泊酚0.4 mg/kg,待患者睫毛反射消失且改良警觉/镇静评分≤3分时置入胃镜.若出现胃镜置入阳性反应(定义为置入胃镜过程中患者出现吞咽、呛咳、体动等并影响检查质量),则下一例患者阿芬太尼用量增加1μg/kg,反之减少1μg/kg.重复此过程直至出现9个转折点.采用Probit法计算复合环泊酚时阿芬太尼抑制患者胃镜置入反应的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95).结果 M组31例均完成试验,其中的15例出现阳性反应;F组33例均完成试验,其中的16例出现阳性反应.复合环泊酚0.4 mg/kg时,M组阿芬太尼抑制胃镜置入反应的 EDs.及其 95%CI 为 6.760(5.196~8.048)μg/kg,ED95及其 95%CI 为 9.544(8.174~22.438)μg/kg;F组阿芬太尼抑制胃镜置入反应的ED50及其95%CI为5.845(4.841~6.741)μg/kg,ED95及其95%CI为8.128(7.059~14.182)μg/kg.F组阿芬太尼抑制胃镜置入反应的ED50低于M组(P<0.01).结论 复合环泊酚0.4 mg/kg时,女性患者阿芬太尼抑制胃镜置入反应的麻醉效力大于男性患者.
环泊酚、阿芬太尼、性别、胃镜检查、量效关系
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R614(外科手术学)
嘉兴市科技计划项目2022AD30027
2024-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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