10.19460/j.cnki.0253-3685.2023.08.002
西格列汀对2型糖尿病大鼠胰岛素分泌的影响
目的 探讨西格列汀对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素分泌的影响.方法 SD大鼠60只随机分为三组,每组20只.正常对照组采用基础饲料喂养,模型对照组和西格列汀组采用高糖、高脂饲料喂养.喂养8周后,模型对照组和西格列汀组予腹腔注射链脲佐菌素40mg/kg建立T2DM大鼠模型.西格列汀组予西格列汀30 mg·kg-1·d-1连续灌胃治疗4周,正常对照组和模型对照组予等容量生理盐水灌胃.比较各组大鼠TC、TG、FBG、FIns水平和HOMA-IR;免疫组化染色观察大鼠胰岛素的分泌情况;实时荧光定量PCR法检测大鼠胰腺组织胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、胰十二指肠同源盒1(PDX-1)和胰岛素mRNA表达;Western blot法检测大鼠GLP-1R、cAMP、PKA、磷酸化PKA、CREB、磷酸化CREB、PDX-1和胰岛素蛋白表达.结果 与正常对照组相比,模型对照组TC、TG、FBG、FIns水平和HOMA-IR升高,胰岛素阳性表达面积减少,GLP-1R、cAMP、PKA、CREB、PDX-1和胰岛素mRNA表达下调,GLP-1R、cAMP、磷酸化PKA、磷酸化CREB、PDX-1和胰岛素蛋白表达下调(P<0.01).与模型对照组相比,西格列汀组TC、TG、FBG、FIns水平和HOMA-IR降低,胰岛素阳性表达面积增加,GLP-1R、cAMP、PKA、CREB、PDX-1和胰岛素mRNA表达上调,GLP-1R、cAMP、磷酸化PKA、磷酸化CREB、PDX-1和胰岛素蛋白表达上调(P<0.05或P<0.01).结论 西格列汀能改善T2DM大鼠分泌胰岛素,其机制可能与上调GLP-1R/cAMP信号通路有关.
西格列汀、糖尿病、胰岛素、胰高血糖素样肽1受体、环磷酸腺苷
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R587(内分泌腺疾病及代谢病)
河南省科技攻关计划基金资助项目162102310413
2023-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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