罗格列酮对前列腺癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响

摘要：

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(ROZ)对前列腺癌细胞系PC3增殖、凋亡及自噬的作用及其可能机制.方法 用不同浓度ROZ 50、100、200、400 μmol/L处理PC3细胞,采用CCK-8法检测24、48、72、96 h后细胞增殖情况.随后进一步将细胞分为A组(DMSO对照组)、B组(ROZ 50 μmol/L 处理组)和 C 组(PPARγ 拮抗剂 GW9662 25 μmol/L+ROZ 50 μmol/L 处理组),采用TUNEL法和细胞划痕实验分别观察细胞凋亡和迁移情况,免疫荧光检测PPARγ定位分布,Western blot法检测细胞中PPARγ、Bcl-2、Bax、Beclin-1、微管相关蛋白轻链3A/B(LC3A/B)、磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、Akt和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达.结果 ROZ作用24、48、72、96 h时,PC3细胞增殖率均呈浓度依赖性地降低(P＜0.05).与A组相比,B组细胞凋亡率以及PPARy、PTEN、LC3A/B、Beclin-1和Bax蛋白表达增加,细胞划痕愈合率以及Bcl-2和p-Akt蛋白表达减少(P＜0.05或P＜0.01),而C组加入GW9662后可有效逆转上述各指标变化过程(P＜0.05或P＜0.01).免疫荧光结果显示,ROZ能促进PPARy入核,而加入GW9662后会减弱该过程.结论 ROZ可能是通过PTEN/Akt信号通路抑制PC3细胞增殖,并诱导细胞凋亡和自噬.

关键词：前列腺癌、罗格列酮、细胞凋亡、自噬

所属期刊栏目：48

分类号：R737(肿瘤学)

资助基金：南通市科技项目JC2020027

在线出版日期：2022-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：541-546,封3