期刊专题

10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.08.004

雷帕霉素对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的 探讨雷帕霉素对结肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路的影响.方法 HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24、48、72 h,采用MTT法和RT-PCR法分别检测细胞增殖情况和沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)、AMPK mRNA的表达.HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24 h,采用膜联蛋白V/碘化丙啶双染法和Western blot法分别检测细胞凋亡和SIRT1、AMPK蛋白表达.另取HCT-116细胞分为对照组和转染组(转染SIRT1短发夹RNA),比较两组细胞增殖及AMPK蛋白表达.结果 雷帕霉素可呈浓度依赖和时间依赖抑制HCT-116细胞的增殖,降低SIRT1、AMPKmRNA表达(P<0.05).雷帕霉素可呈浓度依赖促进细胞凋亡,降低SIRT1、AMPK蛋白表达(P<0.05).转染组细胞AMPK蛋白表达量和细胞增殖能力低于对照组(P<0.05).结论 雷帕霉素可能通过降低SIRT1表达和调节AMPK通路抑制结肠癌细胞的增殖,并促进其凋亡.

结肠癌、雷帕霉素、沉默信息调节因子2相关酶类1、腺苷酸活化蛋白激酶

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R735(肿瘤学)

河南理工大学基本科研业务费医学专项项目NSFRF1623

2020-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

770-773,779

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0253-3685

32-1221/R

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2020,46(8)

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