大鼠宫腔粘连模型的构建

摘要：

目的 探讨建立大鼠宫腔粘连模型的方法,为进一步研究宫腔粘连的发生机制及探索治疗方法提供实验基础.方法 60只SD雌性大鼠随机分为四组,每组15只.其中,A组作为对照组,大鼠宫腔注射PBS 0.6 mL,停留30 s后回抽关腹;B、C、D组大鼠宫腔注射无水乙醇0.6mL,分别停留30 s、1 rmin和3 min后回抽关腹.造模术后第1个及第3个动情期后四组各处死6只大鼠取材,行HE染色,观察子宫内膜厚度及腺体数目,行Masson染色观察子宫内膜纤维化程度.取SD雄性大鼠6只,剩余雌鼠随机与雄鼠按2∶1合笼,妊娠第10天开腹计数子宫内胚胎数目.结果 B、C、D组造模术后第1个动情期后子宫手术侧出现不同程度的损伤,子宫内膜变薄,腺体减少,且第3个动情期后无明显改善;C、D组上述改变更严重,子宫内膜完全破坏,无可修复潜能.与A组相比,B、C、D组造模术后第1个动情期后手术侧子宫内膜腺体数目均减少,子宫内膜纤维化面积比均增加(P＜0.05),第3个动情期后无显著改善.B组手术侧子宫内胚胎数目少于A组(P＜0.05),而C、D组手术侧子宫内均未见胚胎.结论 动情期SD大鼠予无水乙醇宫腔停留30 s可成功构建大鼠宫腔粘连模型.该动物模型能反映宫腔粘连的组织学及病理学变化,适用于宫腔粘连的相关研究.

关键词：宫腔粘连、大鼠

所属期刊栏目：46

分类号：R711(妇产科学)

资助基金：江苏省卫生厅科研基金;南京医科大学科技发展基金

在线出版日期：2020-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：761-764,封2