GST基因多态性与新生儿黄疸的相关性

摘要：

目的 探讨谷胱甘肽硫基转移酶(GST)基因多态性(GSTM1和GSTT1)与新生儿黄疸的关系.方法 新生儿黄疸150例作为病例组,其总胆红素大于256.5 μmol/L;选择无新生儿黄疸100例作为对照组.采用PCR法评估GSTM1与GSTT1基因型.应用Logistic多元回归分析两种基因突变对新生儿黄疸的影响.结果 病例组GSTM1和GSTT1缺失型基因比例高于对照组(61.33％vs.47.00％和59.33％ vs.46.00％)(P＜0.05).GSTM1和GSTT1基因突变是新生儿黄疸发生的高危因素[OR(95％ CI)=2.56 (1.32～5.89)和OR(95％ CI) =2.14(1.14～2.60),P＜0.05].结论 GSTM1和GSTT1基因突变与新生儿黄疸的发病密切相关.

关键词：新生儿黄疸、谷胱甘肽硫基转移酶、基因多态性

所属期刊栏目：44

分类号：R727(儿科学)

资助基金：无锡市妇幼科研项目FYKY201507;南京医科大学科技发展基金2013NJMU179

在线出版日期：2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：889-891