微小RNA-9通过TGFβR2/Smad2/Smad3信号轴抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移

摘要：

目的 探讨微小RNA-9 (miR-9)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、侵袭和迁移的作用及其相关机制.方法 采用RT-PCR检测NSCLC组织及其邻近正常肺组织中miR-9的表达.体外实验观察miR-9表达对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的作用.预测miR-9结合靶基因,通过荧光素酶报告实验证实靶基因.Western blot观察miR-9靶基因及其下游通路的激活及相关蛋白表达情况.结果 与正常肺组织相比,NSCLC组织中miR-9的相对表达量降低(P＜0.05).体外实验显示,miR-9的高表达可抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移.靶点预测及荧光素酶报告实验证实miR-9通过结合于转化生长因子β受体2(TGFβR2)mRNA的3'非翻译区结合位点从而抑制其激活.miR-9可以降低TGFβR2下游的Smad2和Smad3的磷酸化水平从而抑制TGF-β的激活.结论 miR-9通过结合并下调TGFβR2,进一步抑制其下游的Smad2和Smad3激活,最终起到抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移的作用.

关键词：非小细胞肺癌、微小核糖核酸9、转化生长因子β受体2

所属期刊栏目：44

分类号：R734(肿瘤学)

在线出版日期：2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：857-862