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恩替卡韦和替比夫定初始治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性

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目的 评价恩替卡韦(ETV)和替比夫定(LdT)初始治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及安全性.方法 118例CHB患者分别采用ETV(ETV组,60例)和LdT(LdT组,58例)治疗48周,检测治疗前和治疗第12、24、36、48、72和96周的HBV DNA阴转率、ALT复常率和HBeAg转换率等相关指标.结果 治疗第12、24和36周时,ETV组的HBV DNA阴转率分别为81.7%、83.3%和86.7%,高于LdT组的53.4%、58.6%和62.1% (P<0.05).两组患者治疗过程中ALT复常率相仿(P>0.05).治疗第24、36和48周时,ETV组的HBeAg转换率分别为6.3%、12.5%和18.8%,低于LdT组28.6%、39.3%和50.0% (P<0.05).两组治疗期间未发现明显不良反应.结论 ETV治疗CHB患者较LdT能更快、更强抑制HBV复制.LdT治疗具有更高的血清学转换率.

慢性乙型肝炎、恩替卡韦、替比夫定

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R512(传染病)

2016-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2016,42(11)

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