甘草酸对实验性哮喘小鼠气道炎症的影响
目的 探讨甘草酸(GA)对实验性哮喘小鼠气道炎症的影响及其可能机制.方法 40只BALB/c小鼠采用随机数字表法分为对照组、哮喘组和低、中、高浓度GA干预组,每组8只.哮喘组和GA干预组小鼠分别给予卵清白蛋白(OVA)致敏和激发.每次雾化前30 min,干预组分别给予GA(25、50、100 mg/kg)腹腔注射.末次激发后,摘眼球取血,收集肺泡灌洗液(BALF),离心后计数细胞总数及白细胞分类.ELISA法测定血浆免疫球蛋白E(IgE)和BALF上清液中IL-4和IL-5的水平.肺组织免疫组化染色,Image Pro Plus图像分析系统分析Eotaxin、MCP-1和CINC-1的平均吸光度值.结果 哮喘组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞、淋巴细胞和中性粒细胞计数均大于对照组(P＜0.05).中、高浓度GA干预组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞和淋巴细胞计数均少于哮喘组(P＜0.05).哮喘组小鼠血浆IgE和BALF中IL-4、IL-5的水平高于对照组(P＜0.05);GA干预组血浆IgE和BALF中IL-4、IL-5水平低于哮喘组;且随着GA干预浓度的增加,此种作用愈加明显(P＜0.05).哮喘组、GA干预组小鼠Eotaxin、MCP-1和CINC-1蛋白的表达均高于对照组(P＜0.05),GA干预组小鼠Eotaxin、MCP-1和CINC-1蛋白的表达均低于哮喘组(P＜0.05).结论 GA可能通过下调趋化因子Eotaxin、MCP-1和CINC-1的表达,从而发挥减轻气道炎症的作用.
哮喘、甘草酸、趋化因子、细胞因子
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R562(呼吸系及胸部疾病)
国家临床重点专科建设项目;江苏省卫生厅医学科研项目YG201306;苏州市科技发展计划应用基础研究-医疗卫生SYS201302
2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
383-387,封3
