自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病的临床疗效
目的 探讨自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效.方法 中等预后AML患者42例分为两组.A组16例,采用大剂量去甲氧柔红霉素(IDA)及白消安(Bu)预处理(Ⅰ-Bu方案)联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗;B组26例,采用Bu及环磷酰胺预处理(Bu-Cy方案)联合HLA全相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT).比较两组患者的疗效及不良反应.结果 两组患者均达到造血重建.A组和B组患者中位总生存期(OS)分别为26个月和25个月(P=0.222),中位无病生存期(DFS)分别为21个月和19个月(P=0.287),24个月累积复发率分别为42.7%和26.9%(P=0.656).与B组比较,A组不良反应较轻.结论 Ⅰ-Bu预处理方案联合ASCT作为中等预后AML的缓解后治疗更为安全有效.
急性髓细胞白血病、自体造血干细胞移植、异基因造血干细胞移植、去甲氧柔红霉素、白消安
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R733(肿瘤学)
国家自然科学基金81200362、81070456、81270652
2015-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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