非小细胞肺癌IL-13Rα2 SNP基因多态性及其临床意义

摘要：

目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者IL-13Rα2单核苷酸多态性(SNP)(rs17095919)位点的多态性,探讨其相关的临床意义.方法 采用RT-PCR Taqman分析检测NSCLC患者(A组,96例)和健康体检者(B组,40例)SNP多态性.结果 A组患者C/C、C/T和T/T基因型频率分别为22.9％、51.0％和26.0％;B组分别为32.5％、30.0％和37.5％.A组C/T基因型分布高于B组[51.1％(49/96)vs.30.0％(12/40)](P＜0.05);A组C/T基因型与淋巴结转移、临床病理分期密切相关(P＜0.05),而与吸烟和肿瘤分化程度无明显关系(P＞0.05).结论 IL-13Rα2 SNP C/T基因型与NSCLC的易感性密切相关,对NSCLC的早期诊断、临床分级以及预后评估等有一定价值.

关键词：非小细胞肺癌、IL-13受体α2、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：40

分类号：R734(肿瘤学)

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1687-1689