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与结肠癌细胞侵袭相关的培养基筛选

引用
目的 筛选出结肠癌细胞侵袭相关研究的最佳培养基.方法 在RPMI 1640、DMEM、DMEM-F12培养基中对人结直肠癌细胞株HCT-116、LOVO、CACO-2进行常规培养,采用集落形成实验检测肿瘤细胞增殖能力,免疫荧光检测上皮型钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、Nm23-H1、p53蛋白表达,RT-PCR检测Nm23-H1、p53、蜗牛基因(snail-1) mRNA表达.结果 与RPMI1640、DMEM培养组相比,DMEM-F12培养组三种人结直肠癌细胞克隆集落形成率、vimentin、p53蛋白、snail-1和p53 mRNA表达均明显增加(P<0.05),而E-cadherin、Nm23-H1蛋白表达和Nm23-H1mRNA表达降低(P<0.05);RPMI 1640培养组与DMEM培养组间各观察指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 DMEM-F12培养基相对DMEM、RPMI 1640培养基更适用于结肠癌细胞侵袭性能相关的基础实验研究.

培养基、结肠癌细胞、侵袭相关因子

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R331(人体生理学)

国家自然科学基金81172348

2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2120-2122,封2,前插1

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2013,39(18)

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