期刊专题

实验观察依替米星和庆大霉素的肾脏毒性

引用
目的 探讨依替米星、庆大霉素致肾小管上皮细胞凋亡和病理学改变.方法 雄性Wistar大鼠18只随机分均为庆大霉素组、依替米星组和溶媒对照组,分别腹腔注射庆大霉素、依替米星100mg·kg1·d-1和生理盐水,连续给药5d.末次给药24h后,用高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定肾脏组织中庆大霉素、依替米星药物含量,TUNEL法观察肾脏细胞凋亡,HE染色观察肾脏组织病理学改变.结果 庆大霉素组和依替米星组肾脏组织药物浓度分别为(487.9±97.3) μg/g和(463.4±120.2)μg/g,肾小管细胞凋亡数分别为(1112.0±353.1)个/mm2和(820.9±243.0)个/mm2 (P>0.05).与庆大霉素组相比,依替米星组的肾脏组织病理学改变轻.结论 依替米星致肾脏毒性较庆大霉素小.

庆大霉素、依替米星、肾脏毒性、凋亡

38

R-33(医学研究方法)

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1616-1619,封2

暂无封面信息
查看本期封面目录

江苏医药

0253-3685

32-1221/R

38

2012,38(14)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn