多中心型Castleman病的诊断与治疗

摘要：

多中心型Castleman病(MCD) 1978年由Gaba等[1]首次报道,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病.临床较少见,根据淋巴结受累部位多少可分为局灶型和多中心型两大类,临床表现多样缺乏特异性,诊断较困难.现对我院收治的2例MCD进行分析,以提高对该类疾病的认识.

机标关键词：多中心型、淋巴组织增生、淋巴结肿大、临床表现、性疾病、特异性、诊断、灶型、特征

所属期刊栏目：38

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1597-1598