23例不完全川崎病的诊治体会

摘要：

川崎病( Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明的以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.不完全川崎病(IKD)是指不完全具备KD诊断标准条件者[1],其临床诊断难度较大,近年发病率呈逐年上升趋势.本文总结2006年6月-2011年6月我科收治的23例IKD患者的资料,探讨IKD早期诊断方法,以减少冠状动脉瘤(CAA)的发生.

机标关键词：川崎病、诊断方法、出疹性疾病、皮肤黏膜、年发病率、临床诊断、非特异性、病因不明、病理改变、标准条件、血管炎、淋巴结、发热性、动脉瘤、资料、患者

所属期刊栏目：38

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2012-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：981-982