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慢病毒介导的人MUC1核心肽串联重复片段修饰的树突状细胞疫苗的制备

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目的 探讨制备慢病毒介导的人mucin糖粘蛋白1(MUC1)核心肽串联重复序列(TR)修饰的树突状细胞(DC)疫苗的可行性.方法 人工合成编码MUC1 5个TR片段的基因序列,将其克隆入慢病毒载体pLV-GFP中,经酶切、基因测序鉴定.构建成功的慢病毒载体转染293T细胞,制备病毒.病毒液感染DC细胞.流式细胞术检测感染效率及DC表型,RT-PCR及Westernblot检测MUC1目的基因的表达.结果 酶切及测序证实慢病毒载体构建成功.制备的慢病毒能有效感染DC细胞,感染效率达32.54%;流式检测证实慢病毒感染后DC成熟表型未受影响;RT-PCR及Western blot检测证实转染后的DC可有效表达MUC1.结论 成功制备慢病毒介导的MUC1基因TR片段修饰的DC疫苗.

Mucin糖粘蛋白1、慢病毒、树突状细胞

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R730.3(肿瘤学)

2012-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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32-1221/R

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2012,38(7)

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