UCP2在糖尿病小鼠下丘脑和海马中表达的差异
目的 探讨小鼠糖尿病脑损伤时,解偶联蛋白2(UCP2)对下丘脑和海马的作用差异.方法 采用长期高脂饮食辅助链脲霉素(STZ)胰岛破坏法建立2型糖尿病小鼠模型,并给予UCP2抑制剂京尼平低剂量(5 mg·kg-1·d-1)和高剂量(10mg· kg-1·d-1)连续灌胃2周.比较糖尿病模型小鼠的下丘脑和海马组织中UCP2 mRNA、蛋白和能量代谢表达差异.结果与健康对照组小鼠比较.结果 与健康小鼠相比,糖尿病模型小鼠下丘脑UCP2表达无明显改变,但海马UCP2mRNA高表达(P<0.05);口服不同剂量的京尼平进行干预,下丘脑和海马UCP2表达呈非线性下降.结论 糖尿病模型小鼠的下丘脑和海马存在UCP2表达差异.
解偶联蛋白2、糖尿病、海马、下丘脑
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
638-640