Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床与病理分析

摘要：

目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及病理学特点.方法 回顾性分析13例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床和组织学资料.结果 13例中,10例以无痛性肉眼血尿为首发症状,且肿瘤临床分期较高.影像学上CT增强幅度为(31.85±14.65) HU.行开放肾癌根治术7例,腹腔镜肾癌根治术5例,腹腔镜肾癌射频消融1例.组织学最具特征的表现是由透明细胞构成的乳头状结构,常伴有由嗜酸性颗粒胞浆的瘤细胞组成的巢状结构.13例肿瘤均弥漫高表达TFE3,不同程度表达CD10、CK7、P504S和Vimentin.结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌发病率较低;肿瘤CT增强幅度较普通肾透明细胞癌小;其诊断主要依靠特征性的组织病理学改变和免疫标记TFE3阳性.

关键词：肾癌、基因融合、Xp11.2、TFE3基因

所属期刊栏目：33

分类号：R737(肿瘤学)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：537-540