结直肠癌血清中DLC1,p16和RUNX3基因甲基化检测的临床意义

摘要：

目的 分析检测结直肠癌(CRC)患者血清肝癌缺失基因1(DLC1)、p16和RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因甲基化状态的临床意义.方法 留取85例CRC及45例肠道良性病变患者血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测基因启动子区域甲基化.结果 85例CRC血清中,DLC1、p16和RUNX3基因甲基化比例分别为42.4％(36/85)、44.7％(38/85)和34.1％(29/85),均显著高于良性病变组(P＜0.01).DLC1、p16和RUNX3基因甲基化与患者临床病理特征无相关性.三者联合检测可显著提高CRC检出率,并且特异性未降低.结论 血清DLC1、p16和RUNX3甲基化可望成为CRC诊断的新型分子标记,三者联合可进一步提高诊断效能.

关键词：结直肠癌、肝癌缺失基因1、p16、RUNT相关转录因子3

所属期刊栏目：37

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2938-2940