ELAC2基因变异与前列腺癌易感性
目的 研究elaC同系物2(ELAC2)基因变异与中国人群中前列腺癌易感性的关系.方法 采用PCR-限制性酶切片段长度多态性的方法,在210例前列腺癌患者和230例正常对照者中检测ELAC2基因Ser217Leu和Ala541Thr多态性,采用回归分析研究各基因型与前列腺癌发病风险的关系.结果 Ser217Leu多态性与前列腺癌发生并无明显相关,但是Ala541Thr多态位点对应的Ala/Thr基因型频率在前列腺癌组明显高于正常对照组该基因型出现的频率(10.5% vs.3.0%)(P<0.01),该基因型显著增加了前列腺癌的易感性优势比(OR)=1.52,95%可信区间(CI)=1.78~8.62.而且Thr等位基因在前列腺癌患者中的频率明显大于正常对照组(5.2%vs.1.5%).结论 ELAC2基因Ala541Thr多态显著增加中国人群前列腺癌的发病风险.
elaC同系物2基因、前列腺癌
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R394
2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2028-2030