26例椎管神经纤维瘤病的MRI诊断

摘要：

神经纤维瘤( neurofibromatosis,NF)起源于神经鞘,多属良性肿瘤[1],发生于外周神经、软组织、皮肤和骨,当其多发则称多发性NF.此病为常染色体显性遗传性疾病,具有家族发病倾向,可侵犯全身各系统和器官,引起多种临床症状.按临床和遗传学特征可将其分为周围型(NF-1)和中枢型(NF-2)两型.NF-1型的主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性NF[2],NF-2型则表现为中枢NF或双侧听神经瘤病.为提高对本病的认识,我们收集26例发生于椎管内的NF患者,旨在探讨MRI检查对NF的诊断作用.

机标关键词：椎管内、神经纤维瘤病、显性遗传性疾病、双侧听神经瘤、多发性、遗传学特征、牛奶咖啡斑、主要特征、周围神经、中枢型、诊断作用、外周神经、皮肤、临床症状、良性肿瘤、常染色体、MRI检查、周围型、神经鞘、软组织

所属期刊栏目：37

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1967-1968