酶消化法分离培养糖尿病大鼠结肠平滑肌细胞

摘要：

目的 探讨糖尿病(DM)大鼠结肠平滑肌细胞(SMC)的培养方法.方法 建立DM大鼠模型,分离结肠,用酶消化法体外培养正常及DM大鼠结肠SMC,α-肌动蛋白免疫荧光鉴定.结果 造模后大鼠体重(165±16.8)g,较正常组(286±14.5)g明显减轻(P＜0.01);血糖(25.4±3.4)mmol/L,明显高于正常组(4.3±0.8)mmol/L(P＜0.01).正常结肠SMC培养7 d左右即可融合成片、相互交叉成多层,进行传代;DM大鼠结肠SMC需12～14 d融合成片,进行传代;传代后正常结肠SMC需3～4 d即可进行下一次传代,而糖尿病结肠SMC则需5 d.α-肌动蛋白免疫组化染色鉴 定均为SMC.结论 DM大鼠结肠SMC增殖速度比正常SMC慢,培养条件也较正常SMC更严格,形态学上与正常SMC相似.

关键词：糖尿病、酶消化、结肠平滑肌细胞

所属期刊栏目：37

分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金30971354;江苏省自然科学基金BK2008466

在线出版日期：2011-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1241-1243