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丙戊酸钠诱导K562细胞凋亡的机制探讨

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目的 探讨丙戊酸钠(VPA)诱导K562细胞凋亡的可能机制.方法 将K562细胞分为经VPA 2.0mmol/L处理的实验组(A组)和正常对照组(B组),分别培养24、48、72 h.流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位改变,分光光度法检测半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Caspase)8、Caspase-9蛋白活性.结果 A组细胞凋亡率、细胞线粒体跨膜电位破坏率呈时问依赖性地增加,且明显高于B组(P<0.05);与B组相比,A组不同时间的Caspase-8、Caspase-9活性均上调(P<0.05).结论 VPA诱导K562细胞凋亡的机制可能与线粒体跨膜电位崩溃或死亡途径有关.

丙戊酸钠、线粒体膜电位、半胱天冬氨酸蛋白酶

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R733(肿瘤学)

2011-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1140-1142

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2011,37(10)

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