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pTAT-XIAP融合蛋白的原核表达及纯化

引用
目的 将X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)插入质粒pTAT-HA,构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得高产量、高纯度的pTAT-XIAP融合蛋白.方法 将pTAT-XIAP融合蛋白表达载体转入大肠杆菌BL21plysS,异丙基硫代半乳糖苷(IgrG)诱导融合蛋白表达,产物经镍离子亲和层析柱(Ni-NTA)亲和层析纯化,并用Western blot方法鉴定.结果 pTAT-XIAP融合蛋白在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白呈单一条带,表达产物经Westem blot分析证实目的蛋白表达.结论 构建重组融合表达载体,在大肠杆菌中成功表达并纯化pTAT-XIAP融合蛋白.

X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、融合蛋白

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R338(人体生理学)

2009桂林医学院青年科研启动基金项目ky2008001;桂林医学院博士启动基金项目BS200603

2011-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

772-775

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

37

2011,37(7)

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