纳米粒子PLGA介导HIF-1α基因转染的实验研究
目的 研究纳米粒子PLGA携带特异性HIF-1α基因转染的可行性及其效率.方法 构建HIF-lα基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)的重组体.应用复乳溶剂挥发法制备pcDNA3.1(+)-HIF-1α的PLGA纳米粒,用正交设计法对纳米粒子的制备工艺进行优化,检测其包埋率、体外释放情况及粒度.观察纳米粒的形态、大小和粒度,研究体外释药特性、抗核酸酶降解性能.用PLGA-pcDNA3.1(+)-HIF-1α纳米粒转染U251细胞,Western blot检测PLGA纳米粒子中HIF-1α蛋白表达.结果 用正交设计法优化制备工艺成功构建pcDNAB.1(+)-HIF-1α的PICA纳米粒,形态圆整,大小均匀,平均粒径102 nm,含药量0.83%,包封率可达72%,有对抗核酸酶降解能力,体外释药缓慢.PLGA-pcDNA3.1(+)-HIF-1α纳米粒可持续高效表达HIF-1α蛋白.结论 PLGA-pcDNA3.1(+)-HIF-1α纳米粒可用于特异性基因的转染.
PLGA、纳米粒子、HIF-1α、基因转染
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R651(外科学各论)
江苏省科委自然基金科研项目bk2003025
2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2669-2672