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小儿成骨不全的临床治疗

引用
@@ 成骨不全(osteogenesis imperlfecta OI)是一类以骨脆性增加、骨量减少、伴有其他胶原组织改变为病理表现的遗传病的统称,又称Hoere氏三联(骨骼病变蓝巩膜、耳硬化).全人类各种族内男女均有发病,总发病率约为1/10 000~15 000,全球估计共有500万名OI患者[1],我国1987~1992年的发生率0.30/万[2].为研究小儿成骨不全的临床及治疗,回顾分析我院1997年10月~2009年5月收治14例小儿成骨不全住院临床、治疗及预后,现报道如下.

小儿、成骨不全、治疗及预后、现报道如下、组织改变、总发病率、临床、回顾分析、骨量减少、病理表现、遗传病、发生率、耳硬化、1992年、住院、种族、人类、男女、胶原、患者

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R72(儿科学)

2010-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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