RNA干扰抑制NgR表达对抑制性微环境中神经细胞生长的影响
目的 探讨抑制NgR的表达对抑制性微环境中神经细胞轴突生长的影响.方法 提取大鼠脑髓鞘膜蛋白作为皮层神经元培养的底物.细胞分4组:常规培养(A)组,髓鞘膜蛋白(B)组,siRNA转染+髓鞘膜蛋白(C)组,无关序列转染+髓鞘膜蛋白(D)组.行NgR siRNA的转染,转染后每天行βⅢ-tubulin免疫荧光染色,测量每个细胞的最长突起长度.结果 转染后初期(24h、48h),A组细胞生长最好[突起长度分别为(22.5±12.2)μm和(59.1±23.6)μm],C组次之[突起长度分别为(17.1±10.2)μm和(44.7±22.5)μm],B组和D组突起生长抑制明显[B组突起长度分别为(8.1±5.8)μm和(27.7±13.7)μm),D组(7.3±5.8)μm和(24.9±12.4)μm].到96h,各组间差异趋于消失.结论 髓鞘膜蛋白对皮层神经元突起的生长有明显抑制作用.抑制NgR的表达能在一定程度上减轻这种抑制作用.
RNA干扰、Nogo受体、髓鞘膜蛋白、轴突生长
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R741(神经病学与精神病学)
2010-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1566-1569,封3