期刊专题

10.3969/j.issn.0253-3685.2008.01.020

鸡尾酒法体外培养人外周血来源的树突状细胞

引用
目的 探讨从健康人外周血中体外诱导培养成熟树突状细胞(DC)的方法.方法 用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC),再用贴壁法获取单核细胞后加入人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和IL-4,培养6 d后分组:Ⅰ组为对照组,仅含上述细胞因子;Ⅱ组加入多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸(Poly I∶C);Ⅲ组加入钙离子载体(CI)A23187;Ⅳ组加入Poly I∶C和CI A23187.第8天收获细胞,显微镜下观察形态,流式细胞术检测DC表型,体外同种混合淋巴细胞反应检测DC刺激T细胞的增殖活性.结果 Ⅳ组细胞形态学观察可见典型DC特征,荧光激活细胞分离器(FACS)检测高表达CD83、CD80、CD86和CD40;混合淋巴细胞反应(MLR)表明Ⅳ组细胞具有较强的刺激T细胞增殖能力.结论 PBMC体外经过细胞因子序贯、联合诱导培养能够获得大量功能成熟的DC.

树突状细胞、多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸、钙离子载体A23187

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R73(肿瘤学)

国家自然科学基金30471701

2008-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

53-55,后插4

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2008,34(1)

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