期刊专题

10.3969/j.issn.0253-3685.2006.06.001

慢性髓细胞白血病急变期细胞遗传学及分子遗传学研究

引用
目的研究慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)细胞遗传学及分子遗传学改变.方法随机选取25例CML-BC病例,进行常规细胞遗传学分析,并同时以双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本.对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为衍生9号染色体[der(9)]缺失.结果在随机选取的25例CML-BC病例中有5例以检测存在der(9)缺失,而R显带在25例中均未发现der(9)的缺失.der(9)缺失的病例未显示出细胞遗传学上的不稳定趋势.CML-BC中具有新遗传学异常的病例其CML-BC较短.CML-BC急淋变与急非淋变病例中der(9)缺失概率无差异.结论FISH技术可有效检测der(9)缺失.der(9)缺失与CML-BC中细胞遗传学上不稳定性无相关性,同时不导致CML向某一特定类型转化.

慢性髓细胞白血病急变期、衍生9号染色体缺失、细胞遗传学、荧光原位杂交

32

R73(肿瘤学)

江苏省卫生厅资助项目RC2002044

2006-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

501-504,封二

暂无封面信息
查看本期封面目录

江苏医药

0253-3685

32-1221/R

32

2006,32(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn