10.3969/j.issn.0253-3685.2006.06.001
慢性髓细胞白血病急变期细胞遗传学及分子遗传学研究
目的研究慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)细胞遗传学及分子遗传学改变.方法随机选取25例CML-BC病例,进行常规细胞遗传学分析,并同时以双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本.对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为衍生9号染色体[der(9)]缺失.结果在随机选取的25例CML-BC病例中有5例以检测存在der(9)缺失,而R显带在25例中均未发现der(9)的缺失.der(9)缺失的病例未显示出细胞遗传学上的不稳定趋势.CML-BC中具有新遗传学异常的病例其CML-BC较短.CML-BC急淋变与急非淋变病例中der(9)缺失概率无差异.结论FISH技术可有效检测der(9)缺失.der(9)缺失与CML-BC中细胞遗传学上不稳定性无相关性,同时不导致CML向某一特定类型转化.
慢性髓细胞白血病急变期、衍生9号染色体缺失、细胞遗传学、荧光原位杂交
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R73(肿瘤学)
江苏省卫生厅资助项目RC2002044
2006-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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501-504,封二