甲氧雌二醇对大肠癌肝转移的抑制效应及其对放疗的增敏作用

摘要：

目的研究血管生成抑制剂甲氧雌二醇(2-ME)对大肠癌肝转移的抑制作用,并探讨其对大肠癌放疗效果的影响.方法采用人大肠癌低分化腺癌细胞株LS174T注射入裸鼠脾脏,建立大肠癌肝转移裸鼠模型.模型建立后第3周开始分组治疗,对照组静脉注射磷酸缓冲液100 mg/kg;治疗组又分2-ME 50 mg/kg、2-ME 100 mg/kg、2-ME 150 mg/kg、2-ME 100 mg/kg+放疗、2-ME 150 mg/kg+放疗及单纯放疗6组,每天注射2-ME,连续7 d,第5周时其中3组行放射治疗,剂量为2.3GY,共5次.第7周处死动物,测量肝脏转移肿瘤瘤重、肿瘤微血管密度(MVD),计算抑瘤率、肿瘤细胞凋亡指数(AI).结果肝脏转移肿瘤瘤重分别为(1.28±0.31) g、(0.72±0.18) g、(0.48±0.12) g、(0.21±0.08) g、(0.31±0.09) g、(0.14±0.06) g、(0.92±0.23) g;MVD分别为17.5±5.8、9.1±2.7、3.3±1.3、0.85±0.6、2.9±1.5、0.71±0.9、14.3±4.3;抑瘤率分别为0%、43.8%、62.5%、83.6%、75.8%、89.1%、28.1%;AI分别为4.56±2.71、7.21±4.25、17.35±4.78、20.15±5.34、24.75±4.36、25.89±7.34、6.98±3.75.治疗组与对照组相比,组间大肠癌肝转移的抑制作用有显著性差异(P＜0.05),抑制作用与2-ME剂量呈正相关.抑瘤效果以2-ME 150 mg/kg联合放疗组最为显著.结论血管生成抑制剂2-ME通过抗肿瘤血管生成、促进大肠癌细胞凋亡,不仅对大肠癌肝转移有较好的抑制效应,而且具有较强的放射增敏作用.

关键词：结肠肿瘤、血管生成抑制剂、肿瘤转移、放射治疗

所属期刊栏目：31

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：778-780