应用引物原位标记技术快速诊断唐氏综合征

摘要：

目的探索快速诊断唐氏综合征的方法.方法应用21号染色体特异的寡核苷酸引物对12份外周血淋巴细胞培养标本进行了引物原位标记反应.结果4例唐氏综合征患儿标本中,中期分裂相21号染色体标记率平均为99%,平均93%的间期细胞核显示3个标记信号.8例习惯性流产夫妇的标本中,中期分裂相21号染色体标记率平均为98%,平均91%的间期细胞核显示2个信号.荧光信号清晰明亮,整个反应在4～5小时内完成.结论应用引物原位标记技术可快速准确检测21号染色体数目异常,诊断唐氏综合征.

关键词：引物原位标记、唐氏综合征

所属期刊栏目：27

分类号：R596(全身性疾病)

资助基金：江苏省科技厅社会发展基金BS9848

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：804-806