10.3969/j.issn.0253-3685.2000.03.013
Tolumetin吸入激发试验诊断阿斯匹林哮喘
目的利用Tolumetin(水溶性非类固醇类消炎药,NSAID)对支气管哮喘患者进行吸入激发试验以诊断阿斯匹林哮喘(AIA).方法给予哮喘患者吸入0.5 mg/ml、5 mg/ml和50mg/ml三个不同浓度的Tolumetin,并测定试验前后的第1秒用力呼气容积(FEV1),以FEV1较基础值下降>20%为阳性.结果 92例哮喘患者经吸入不同浓度的Tolumetin后出现阳性7例,占实验人数的7.6%.7例AIA患者中仅3例有口服解热镇痛药诱发哮喘发作的病史.在激发试验结束后,均未诱发哮喘发作.结论根据病史来诊断AIA是不够的.用于AIA诊断的Tolumetin吸入激发试验安全有效.
Tolumetin、阿斯匹林哮喘、激发试验
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R5(内科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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