10.13668/j.issn.1006-9070.2022.05.002
QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留
目的 优化改进QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留的方法.方法 样品经均质后,对比不同的提取体系和净化条件,以及基质效应的变化,优化色谱质谱条件.结果 优化改进QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,选择冰乙酸-乙腈-水体系(1:84:15)溶液为提取试剂,采用C18+PSA(300 mg+125 mg)混合吸附剂净化,流动相为40%甲醇-乙腈和0.1%甲酸水溶液,同时优化色谱条件,结果各目标化合物在1.0~100.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.995;回收率为72.4%~107.5%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~8.1%,11种喹诺酮类药物检出限在0.4~1.0 μg/kg,定量限在1.3~3.0 μg/kg.结论 该方法快速经济,准确可靠,适合大批量蜂蜜样品中喹诺酮类药物残留的快速测定.
超高效液相色谱串联质谱法、QuEChERS、喹诺酮类
33
R113(卫生基础科学)
安阳市科技发展计划科技攻关项目2021C01NY017
2022-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
501-504,514