基于网络药理学的金雀异黄素抗炎作用分子机制

摘要：

利用 TCMSP 、CTD和 Genecards等数据库获得金雀异黄素抗炎作用靶点.通过 String数据库构建蛋白质与蛋白质相互作用关系,利用 Cytoscape软件对其进行网络拓扑学分析,通过生物学信息注释数据库(DAVID)分析靶点基因功能及信号通路,以期探讨金雀异黄素抗炎作用的潜在靶标和药理机制.结果表明:金雀异黄素的抗炎作用核心靶点包括 IL-6 、TNFJUN等,核心通路主要为凋亡通路、Toll样受体通路、P53信号通路、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路等.这一研究说明金雀异黄素主要通过 IL-6 、TNF,]UN等靶点抑制 TLR 、MAPK 、P53等多条信号转导通路而发挥抗炎作用.

关键词：系统药理学、金雀异黄素、抗炎、分子机制、基因本体论

所属期刊栏目：40

分类号：R285;TP392(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;扬州市社会发展项目;江苏省"青蓝工程"项目

在线出版日期：2020-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：67-70