期刊专题

10.16872/j.cnki.1671-4652.2019.06.007

miR-206靶向调控 TIMP3影响RA-FLS迁移及侵袭的研究

引用
分别构建 TIMP3 、miR-206过表达以及抑制 miR-206表达的 RA-FLS细胞模型,用细胞划痕试验、Transwell细胞迁移和侵袭试验研究 TIMP3和 miR-206对 RA-FLS迁移和侵袭的影响;通过 RT-qPCR和 Western blot检测过表达miR-206和抑制 miR-206表达的 RA-FLS中 TIMP3的 mRNA和蛋白质水平;应用双荧光素酶报告基因试验分析 miR-206与 TIMP3能否靶向结合.结果表明:细胞为j痕和 Transwell迁移和侵袭试验表明,过表达 TIMP3能抑制 RA-FLS的迁移和侵袭,而过表达 miR-206可明显促进 RA-FLS的迁移与侵袭.且抑制 miR-206表达可抑制RA-FLS的迁移与侵袭;过表达 miR-206的RA-FLS中 TIMP3 的 mRNA和蛋白质水平下调,而抑制 miR-206表达RA-FLS中 TIMP3 的mRNA和蛋白质水平上调;双荧光素酶报告基因试验结果证实 TIMP3是 miR-206的靶基因.这一研究提示 miR-206可能通过靶向 TIMP3凹,负调控 TIMP3的表达,进一步影响 RA-FLS迁移及侵袭.

类风湿性关节炎、成纤维样滑膜细胞、miR-206、基质金属蛋白酶组织抑制剂3、迁移、侵袭

40

R593.22(全身性疾病)

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2020-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

41-46,53

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扬州大学学报(农业与生命科学版)

1671-4652

32-1648/S

40

2019,40(6)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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