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玫瑰花组织总RNA提取方法研究

引用
以玫瑰盛开期花瓣为材料,采用RNAiso Plus植物RNA提取试剂盒和改良CTAB法提取总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测并比较所提取总RNA样品的质量.结果表明:改良CTAB法提取的总RNA较完整,条带清晰,D260nm/D280nm为2.05,D260nm/D230nm为2.12,几乎无降解,纯度较好,质量较高.再采用改良CTAB法提取玫瑰衰老期花瓣及盛开期花器官不同部位组织的总RNA,琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测,并以所提取的玫瑰花组织总RNA为模板进行RT-PCR验证,发现所获得的RNA纯度较好,质量较高,PCR扩增得到的条带较清晰,与目的片段大小一致,完全可以满足进一步分子生物学研究的需要,说明所建立的改良CTAB法是玫瑰花组织总RNA提取的理想方法.

玫瑰、总RNA、RNAiso Plus法、改良CTAB法

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S685.12(观赏园艺(花卉和观赏树木))

国家自然科学基金资助项目31000319、31370696;南通市农业科技创新与产业化项目HL2012021

2014-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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扬州大学学报(农业与生命科学版)

1671-4652

32-1648/S

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2013,34(4)

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