鳡胰岛素样生长因子1基因的克隆及其组织特异性表达分析

摘要：

为克隆鳡(Elopichys bambusa)的胰岛素样生长因子1(IGF1)全长cDNA和启动子序列及明确其组织表达特征,采用反转录PCR (RT -PCR)、cDNA末端快速扩增(RACE)和染色体步移等技术,从鳡肌肉中获得了IGF1基因的全长cDNA(844 bp)和上游启动子部分序列(627 bp).结果表明:IGF1基因包含218 bp的5 '端非翻译区、140 bp的3 '端非翻译区和486 bp的开放性阅读框(ORF),编码161个氨基酸,包含前44个氨基酸残基为信号肽、70个氨基酸残基的4个功能结构域和C端47个氨基酸残基的延伸肽结构域.启动子无TATA框,但含有一成肌分化抗原(Myo D)结合位点.氨基酸同源性和系统发育分析发现,鳡IGF1与鲤形目其他鱼类的同源性较高(94.41％～99.38％),亲缘关系最近.半定量RT-PCR结果显示,IGF1在鳡的肝脏中表达最高,而心脏中未见其明显表达.该研究为明确IGF1参与鳡生长发育的机制研究及其在鳡的繁殖育种中的应用奠定了基础.

关键词：鳡、胰岛素样生长因子1、启动子、开放性阅读框、表达

所属期刊栏目：33

分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31072025;教育部出国留学回国人员科研启动基金资助项目2011;苏州市2010年度科技基础设施建设项目SZSD201001;农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室开放基金资助项目KY2009047

在线出版日期：2013-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：32-39