抗菌肽Folicidin-3在大肠杆菌中融合表达及抑菌活性
根据抗菌肽Fowlicidin-3氨基酸序列,选用大肠杆菌(Escherichia coli)偏嗜密码子,设计合成117 bp的Fowlicidin-3a和102 bp的Fowlicidin-3b基因.将这2个基因克隆到突变载体,构建出表达载体pET-32 a-C-Fowlicidin-3a和pET-32a-Tev-C-Fowlicidin-3b,分别转化至E.coli BL21 Rosetta-2中,IPTG诱导表达融合蛋白Trx-Fowlicidin-3a和Trx-Fowlicidin-3b并进行纯化.结果表明:肠激酶裂解Trx-Fowlicidin-3a和Tev酶裂解Trx-Fowlicidin-3b效率都较高,获得的裂解液都对指示菌E.coli DH5α显示出抑菌活性.Fowlicidin-3a和Fowlicidin-3b对指示菌E.coli DH5α的最小抑菌浓度均为2 μg·mL-1.
Fowlicidin-3、抗菌肽、融合表达、抑菌试验
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R978.1(药品)
国家高技术研究发展计划项目863-2007AA100602;天津市科技支撑计划重点项目81
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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