猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立

摘要：

根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP) apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物,建立检测致病性APP 1～12血清型标准菌株的PCR方法.在双盲试验中,血清1型(2株)、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP 1～12血清型标准菌株一样,均能扩增出预期大小为876 bp的apxⅣ片段,可检出最低活菌数为2×102 cfu·mL-1,最低检出DNA含量为9 pg·μL-1.检测疑似传染性胸膜肺炎感染猪的10份病变肺组织样品,阳性6份,与细菌分离鉴定结果一致.而副猪嗜血杆菌1～15型 (缺失8型)、猪放线杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、奇异变形杆菌、猪源支气管败血波氏菌、猪丹毒杆菌的PCR检测结果都为阴性.结果表明:该PCR方法可用于致病性APP生物Ⅰ型的快速特异性检测和诊断.

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌、生物Ⅰ型、apxⅣ、PCR

所属期刊栏目：31

分类号：S852.61+9(动物医学（兽医学）)

资助基金："十一五"国家科技支撑计划项目2006BAD06A12

在线出版日期：2010-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-9