鸡Mx基因全长cDNA序列的克隆及分析

摘要：

以Poly(I)-Poly(C)诱导鸡成纤维细胞Mx基因的表达,提取总RNA, RT-PCR扩增出全长Mx cDNA, 扩增产物克隆入pMD19-T Simple载体中进行序列测定.结果表明: 与GenBank公布的鸡Mx cDNA序列相比,其同源性达99.9%, 为进一步研究鸡Mx基因的抗病毒活性和作用机理奠定了基础.

关键词：鸡、成纤维细胞、RT-PCR扩增、序列分析

所属期刊栏目：28

分类号：S831.2(家禽)

资助基金：国家自然科学基金30671509;教育部高等学校博士学科点专项科研基金20061117004

在线出版日期：2007-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：34-36